2015년 7월 CFDA는 관련 문서를 발행하여 제조업체가 무균성, 미생물 한도 및 양성 통제를 테스트할 수 있는 능력과 조건을 갖추어야 하며, 제품 품질에 영향을 미치는 업무에 종사하는 사람은 해당 기술 교육을 받고 관련 이론 지식과 실무 지식을 갖추어야 함을 요구했습니다. .운영 기술.우수의약품제조기준(GMP)의 요건에 따라 의약품 생산 품질과 관련된 모든 인력은 교육을 받아야 하며, 교육 내용은 해당 직위의 요건에 맞게 조정되어야 합니다.
게시 시간: 2020년 6월 27일
