임상진단 테스트 키트 CE 인증 획득

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd에서 개발한 (1-3)-β-D-글루칸 검출 키트(동역학적 발색법).EU CE 인증을 획득했습니다

 

2022년 4월, Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.가 개발한 (1-3)-β-D-Glucan 검출 키트(동역학 발색법)가 EU CE 인증을 획득했습니다.

 

(1-3)-β-D-Glucan 검출 키트(Kinetic Chromogenic Method)는 다음의 정량 검출을 위한 키트입니다.

시험관내 인간 혈청 내 (1-3)-β-D-글루칸.(1-3)-β-D-Glucan은 주요 구조 중 하나입니다.

침입성 진균 감염을 일으킬 수 있는 진균 세포벽의 구성 요소입니다.

 

P원리테스트의

(1-3)-β-D-Glucan 검출 키트(동역학 발색법)는 동역학 발색법으로 (1-3)-β-D-글루칸의 수준을 측정합니다.분석은 Amebocyte Lysate(AL)의 변형 인자 G 경로를 기반으로 합니다.(1-3)-β-D-글루칸은 인자 G를 활성화하고, 활성화된 인자 G는 비활성 응고 효소를 활성 응고 효소로 전환시키고, 이는 차례로 발색성 펩타이드 기질에서 pNA를 절단합니다.pNA는 405 nm에서 흡수하는 발색단입니다.반응액 405nm에서의 OD 증가율은 반응액 (1-3)-β-D-Glucan의 농도에 정비례합니다.반응액 내 (1-3)-β-D-Glucan의 농도는 광학검출 장비 및 소프트웨어를 통해 반응액의 OD 값의 변화율을 기록하여 표준곡선에 따라 계산할 수 있습니다.

 

특징:

작동하기 쉬움: 2단계 방식;

신속한 반응: 검출 40분, 시료 전처리: 10분;

고감도: 발색법;

우수한 특이성: (1-3)-β-D-글루칸에 매우 특이적입니다.

작은 샘플량: 10μL.

분석 범위: 25-1000pg/ml

 

임상적 적용:

조기 선별, 보조 진단, 약물 유도, 효능 평가, 동적 모니터링 및 질병 경과 모니터링.

 

임상 부서:

실험실, 혈액학, 호흡기, ICU, 소아과, 종양학, 장기 이식, 감염.

 

제품 상태:

동결건조된 Amebocyte Lysate의 민감도와 대조 표준 내독소의 효능은 USP 참조 표준 내독소에 대해 분석됩니다.동결건조된 Amebocyte Lysate 시약 키트에는 제품 지침, 분석 인증서가 함께 제공됩니다.

 


게시 시간: 2022년 5월 25일