겔 응고 동결건조된 Amebocyte Lysate 다중 테스트 바이알 G17

겔 응고법 동결건조된 Amebocyte Lysate 다중 테스트 바이알 G17은 특히 대량의 내독소 검출에 적합합니다.Bioendo Lysate 시약의 특징은 간섭에 대한 강한 저항성과 열 안정성에 대한 강력한 개선입니다.

Bioendo Lysate 시약, 특히 Gel Clot Method Lyophilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial G17은 대량의 내독소 검출을 위한 매우 효과적인 도구입니다.이 시약은 내독소 검출에 널리 사용되는 방법인 LAL 테스트에 사용하도록 특별히 설계되었습니다.Gel Clot 방법은 다양한 샘플에서 내독소를 검출하기 위한 간단하고 신뢰할 수 있으며 민감한 분석입니다.겔 응고법 LAL 분석을 사용하면 LAL 시약이 내독소와 반응하여 겔을 형성하여 시료 내 내독소 오염을 시각적으로 명확하게 표시합니다.

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제품 상세 정보

겔 응고 동결건조된 유주세포 용해물(LAL) 다중 테스트 바이알, G17 시리즈

1. 제품정보

Gel Clot 동결 건조 Amebocyte Lysate 다중 테스트 바이알은 내독소 또는 발열원을 검출하기 위해 겔 응고 기술을 선택하는 동결 건조 Amebocyte Lysate 시약입니다.내독소에 대한 겔 응고 검사는 널리 사용되는 방법으로 간단하며 특정하고 값비싼 장비가 필요하지 않습니다.Bioendo는 Gel Clot을 제공합니다.내독소 분석바이알당 1.7ml의 키트입니다.

2. 제품 매개변수

감도 범위: 0.03EU/ml, 0.06EU/ml, 0.125EU/ml, 0.25EU/ml, 0.5EU/ml

3. 제품 적용

최종 제품 엔도톡신(발열성 물질) 인증, 주사용수내독소 분석, 원료내독소 테스트또는 제약 회사 또는 의료 기기 제조업체의 제조 공정 중 내독소 수준 모니터링.

참고: Bioendo에서 제조한 동결건조된 Amebocyte Lysate(LAL 시약)는 투구게의 amebocyte(백혈구) 용해물에서 만들어집니다.

겔 응고법LAL 분석, 재구성된 용해물 시약은 바이알당 최소 16번의 테스트를 받습니다.

카탈로그 번호	감도(EU/ml 또는 IU/ml)	ml/바이알	테스트/바이알	바이알/팩
G170030	0.03	1.7	16	10
G170060	0.06	1.7	16	10
G170125	0.125	1.7	16	10
G170250	0.25	1.7	16	10
G170500	0.5	1.7	16	10

제품 상태:

동결건조된 Amebocyte Lysate 시약 감도 및 대조 표준 내독소 효능은 USP 참조 표준 내독소에 대해 분석됩니다.동결건조된 Amebocyte 시약 키트에는 제품 지침, 분석 인증서가 함께 제공됩니다.

Bioendo Lysate 시약 G17 시리즈의 주요 특징 중 하나는 간섭에 대한 강한 저항력입니다.이는 샘플에 존재하는 다른 물질의 잠재적인 간섭 가능성이 더 높기 때문에 대규모 샘플 크기로 작업할 때 특히 중요합니다.그만큼내독소 검출프로세스에는 높은 수준의 감도와 특이성이 필요하며 Bioendo Lysate 시약은 간섭 물질의 영향을 최소화하도록 특별히 고안되었습니다.이를 통해 대규모 샘플을 사용하는 경우에도 엔도톡신 검출 프로세스가 정확하고 신뢰할 수 있습니다.

간섭에 대한 저항성 외에도 Gel Clot Method Lyophilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial G17은 사용 편의성을 위해 설계되었습니다.동결건조 형식의 시약을 사용하면 장기간 안정성이 유지되고 보관이 용이하며, 다중 테스트 바이알 형식을 사용하면 여러 샘플을 편리하게 테스트할 수 있습니다.따라서 Bioendo Lysate 시약은 제약 제조 및 의료 기기 생산과 같은 대규모 응용 분야에서 내독소 검출을 위한 실용적이고 비용 효율적인 선택이 됩니다.전반적으로,겔 응고 LAL 분석Bioendo Lysate 시약을 사용하는 는 다량의 엔도톡신 오염을 검출하여 제품의 안전성과 품질을 보장하는 귀중한 도구입니다.

대부분의 미생물학자들이 겔 응고 분석 키트 G17 시리즈를 선택하는 이유는 무엇입니까?

1. LAL 시약 G17 시리즈는 샘플 튜브 작동 시 샘플 튜브의 겔 형성 여부를 기준으로 엔도톡신의 존재를 보여주는 가장 보편적인 방법입니다.세균 내독소 테스트.

2. 멀티리물루스 용해물 테스트비경구 약물의 엔도톡신 검출을 위해, 적당한 양의 샘플을 검출할 때.

3. 인큐베이션의 LAL 테스트 절차, 편리한 장치는 수조 또는 건열 인큐베이터입니다.

4. 올바른 결과를 보장하는 소모품으로서 내독소가 없는 고품질 튜브(<0.005EU/ml)와 발열 물질이 없는 고품질 팁(<0.005EU/ml)이 보장됩니다.

내독소 테스트 분석의 관련 제품:

세균 내독소 테스트(BET)용 물, TRW50 또는 TRW100 권장
내독소가 없는 유리관(희석관), T1310018 및 T107540 권장
발열 물질이 없는 팁, PT25096 또는 PT100096 권장
피펫터, PSB0220 추천
테스트 튜브 랙
인큐베이션 장비(수조 또는 건열 인큐베이터), 건열 인큐베이터 TAL-M2 권장
볼텍스 믹서, VXH 권장.
대조 표준 내독소, CSE10V.

바이오엔도발열물질에 대한 LAL 테스트 or LAL 분석 내독소, 그리고TAL 테스트, 모든 설명은 내독소 테스트에 속합니다.

Bioendo 처리 기술을 기반으로 하는 이 키트는 동결건조된 유주세포 용해물(LAL)입니다.

아래 단어 원본은 무료 백과사전인 Wikipedia에서 가져온 것입니다.

https://en.wikipedia.org/wiki/Limulus_amebocyte_lysate

리물루스 유주세포 용해물 (랄)는 혈액 세포의 수성 추출물입니다(아메바세포) 로부터대서양 투구게 리물루스 폴리페무스.LAL은 박테리아와 반응합니다.내독소 지질다당류(LPS)는막구성 요소그람 음성 박테리아.이 반응이 기본이다.LAL 테스트, 이는 세균의 검출 및 정량에 널리 사용됩니다.내독소.

아시아에서도 비슷한Tachypleus amebocyte 용해물 (탈) 현지 투구게를 기반으로 한 테스트타키플레우스 기가스 or 타키플레우스 트리덴타투스가끔 대신 사용됩니다.그만큼재조합 인자 C(rFC) 분석은대사유사한 반응에 기초한 LAL/TAL의.